福君基因新生儿遗传性疾病基因检测

我们每年新增的1600万婴儿中约90万为遗传性疾病患儿,我国每年新增先天性甲状腺功能减退症5300例,苯丙酮尿症400例。

70%以上患儿早期症状不易发现而延误最佳诊疗时期,病情发作时已无可挽回。


  • 该产品覆盖了255个致病基因的外显子区及前后20bp的内含子区。
  • 可一次性检测超过200种早期症状不明显有预防/治疗措施、一旦发病可严重致残或致死的新生儿遗传性疾病。
  • 帮助新生儿实现严重遗传病的早诊断、早预防和早治疗,避免或减轻儿童致残。

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